화이자 백신이나 아스트라제네카 백신 기본접종(2회접종)은 오미크론 변이 감염에 의한 유증상 질환의 발생에 보호 효과가 없거나 제한적이지만 기본접종에 이은 화이자 백신 부스터 접종은 보호효과를 크게 높여줍니다.

무작위대조군실험 연구의 결과, 아스트라제네카백신은 2회기본접종 15주 후 오미크론에 대한 백신의 효과(VE)가 없었으며. 화이자백신은 2회기본접종 2-9주 후 효과가 88%에 달했지만 15주 후에는 34~37%로 그 효과가 떨어졌다. 화이자백신 부스터샷 2주 후에는 VE가 아스트라제네카백신 기본접종자에서는 71.4%로, 화이자백신 기본접종자에서는 75.5%로 높아졌다. 델타변이에 대해서는 VE가 아스트라제네카 2회기본접종 25주 후 63.5%였고 부스터샷 후에는 92.6%로 높아졌다.

이 연구는 오미크론 변이에 대한 백신의 효과를 추정한 초기 연구로서 의의가 있다.


상기 내용은 2021년 12월 14일, medRxiv에 게재된 논문 ‘Effectiveness of COVID-19 vaccines against the Omicron (B.1.1.529) variant of concern’에 근거하였다. 연구는 영국 잉글랜드에서 바이러스 검사 음성인 사례-대조군을 설정하여, 오미크론과 델타 변이에 의해 발생된 유증상질환에 현재 사용 중인 백신의 효과((VE)를 추정하였다. VE는 화이자 백신(BNT162b2)이나 아스트라제네카 백신(ChAdOx1) 기본접종 후 및 화이자백신 부스터접종 2주 후에 측정하였다. 이 연구의 상세한 내용은 다음 링크에서 볼 수 있다.